ZELIDERM 200 MG/G CREMA 30G

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ZELIDERM CREMA 200MG/G 30G

Zeliderm crema está indicado para el tratamiento del acné vulgar. El acné se origina cuando hay una excesiva secreción de sebo en la superficie de la piel, que juntamente con la acción de determinados microorganismo, promueve la aparición de los granos.

Zeliderm crema contiene en su composición ácido azeláico , un compuesto que permite regular la secreción excesiva de sebo, reduce los microorganismos de la superficie de la piel y evita el taponamiento de los folículos.

El modo de empleo y la dosis recomendados para Zeliderm crema son los siguientes:

Debe lavarse y secarse correctamente la piel antes de la aplicación de este medicamento.

Aplicar una fina capa del producto sobre las zonas con acné.

Al inicio del tratamiento debe aplicarse una sola dosis. Posteriormente debe aumentarse la posología a dos veces al día, por la mañana y por la noche.

Las personas con la piel sensible durante la primera semana deben aplicarlo una vez por la noche. A partir de la segunda semana puede aplicarse dos veces al día.

Si no encuentra mejoría en un plazo de 30 días, debe consultarlo con su médico.

No se recomienda usar este medicamento en las mujeres embarazadas o en período de lactancia .

Los efectos secundarios más frecuentes de Zeliderm crema son: picor, escozor, enrojecimiento, descamación, sequedad, despigmentación de la piel, entre otros.

Puedes comprar Zeliderm crema en nuestra farmacia online, indicado para el tratamiento del acné.

Para más información puedes consultar el prospecto de Zeliderm crema.

ACCIÓN Y MECANISMO

- Antiacneico. El ido azelaico es un ido dicarboxico natural con actividad queratolica y antibacteriana. Inhibe la proliferaci de los queratinocitos y normaliza el proceso de diferenciaci epidmica, que se ve alterado en los pacientes con acn Adem, se ha demostrado clicamente una disminuci para reducir la colonizaci por parte de Propionibacterium acnes, disminuyendo tambi los niveles de idos grados libres en los lidos de la piel.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

- Si los siptomas de acné no mejoran despues de 1 mes de tratamiento o empeoran, deber valorarse otras alternativas terapticas.

ANCIANOS

No se han descrito problemas especicos en ancianos.

CONSEJOS AL PACIENTE

- Lese la cara con agua antes de su administraci.

- Aplique sobre la zona afectada, dando un suave masaje.

- No deben taparse las lesiones con apitos o vendajes.

- Lavese las manos una vez haya finalizado de administrar el medicamento.

- Los efectos pueden tardar en aparecer hasta 4 semanas. No obstante, pueden ser necesarios varios meses de tratamiento para obtener los efectos mimos.

- Evite el contacto con ojos y mucosas. Si se produjera un contacto accidental, lavar con agua.

- No usar agentes limpiadores agresivos durante el tratamiento, ya que pueden empeorar la sintomatolog.

- En caso de producirse irritaci grave de la cara, puede ser necesario disminuir la cantidad administrada, reducir la dosis a una aplicaci diaria o suspender temporalmente el tratamiento.

- Si los siptomas de acné no mejoran despues de 1 mes de tratamiento o empeoran, consulte con su mico y/o farmactico.

CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad al ido azelaico o a cualquier otro componente del medicamento.

EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

No parece presentar un efecto significativo sobre la capacidad para conducir.

EMBARAZO

Categoría B de la FDA.

Seguridad en animales: los estudios en ratas y conejos utilizando dosis 150-2500 veces superiores a las terapticas humanas registraron efectos embrioticos aunque no teratenos.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los datos sobre un nero limitado de exposiciones durante el embarazo (n=2) no indican efectos adversos del ido azelaico sobre el embarazo, o sobre la salud del feto/reci nacido. Su administraci so se acepta si no existen alternativas terapticas m seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios especicos en humanos.

FARMACOCINICA

V tica:

- Absorcion: tras la aplicaci tica de ido azelaico, te tiene capacidad para penetrar en todas las capas de la piel. A pesar de ello, su absorci sistica es <4%.

- Metabolismo: la fraccion absorbida se metaboliza parcialmente por beta-oxidaci, generando idos dicarboxicos de cadena corta (C5-C7).

- Excrecion: tanto el ido azelaico como sus metabolitos se excretan en orina.

INDICACIONES

-Tratamiento del [ACNE] pulo-pustuloso leve a moderado en la cara.

INTERACCIONES

No se han realizado estudios especicos.

LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podr tener para el lactante. Teniendo en cuenta que la absorci sistica es <4%, no es de esperar que pueda tener efectos importantes sobre el lactante. Se recomienda precauci.

No esta destinado a su aplicaci sobre las mamas. El lactante no deberser puesto en contacto con las zonas tratadas.

NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia para el tratamiento del acnen nis < 12 as, por lo que se recomienda evitar su utilizacion.

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Antes de su administracion, limpiar la cara con agua (puede utilizarse tambi un jabon suave), y secarla.

Aplicar sobre la zona afectada, dando un suave masaje. No usar apitos ni vendajes oclusivos sobre la zona de aplicaci.

Lavarse las manos una vez administrado el medicamento.

POSOLOG

Skinoren, Zeliderm:

- Adultos: aplicar una capa sobre la zona afectada, dos veces al d. Normalmente se requiere unos 2,5 cm para cubrir toda la cara.

Si apareciese irritaci grave, podr ser necesario disminuir la cantidad administrada, reducir la dosis a una aplicaci diaria, o suspender temporalmente el tratamiento hasta que desaparezca la irritaci.

Normalmente se requieren 4 semanas de tratamiento para apreciar una mejor de los stomas, si bien puede ser necesario prolongar el tratamiento hasta 12 meses para lograr la remisi completa.

Si el acne no mejora despues de 1 mes de tratamiento, o se produjera una exacerbacion, se valorara necesidad de buscar otras alternativas terapticas.

- Niños y adolescentes < de 18 años:

* Adolescentes a partir de 12 años: igual que adultos.

* Niños < 12 años: no se recomienda su empleo.

Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.

PRECAUCIONES

- [ASMA]. El ido azelaico se ha relacionado con la aparici de crisis asmicas.
- Evitar el contacto con los ojos y mucosas. En caso de contacto accidental, lavar con agua.
- Evitar la utilizaci de agentes limpiadores agresivos.

REACCIONES ADVERSAS

Al inicio del tratamiento, especialmente en personas con pieles m sensibles, puede aparecer una irritaci local en las zonas de aplicaci. Normalmente la irritaci es leve y autolimitada. En caso de que la irritaci sea intolerable para el paciente, suele responder a una reducci de la posolog o a la suspensi del tratamiento durante varios ds.

Las reacciones adversas se describen seg cada intervalo de frecuencia, considerdose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

color: #021540;">- Respiratorias: raras [ASMA].

- Dermatolicas: muy frecuentes [IRRITACION CUTANEA] con dolor, sensaci de quemaz o [PRURITO]; frecuentes [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [PARESTESIA], [SEQUEDAD DE PIEL] o [EDEMA CUTANEO]; poco frecuentes [ERITEMA], [DESCAMACION CUTANEA], [URTICARIA], decoloraci de la piel,[DERMATITIS DE CONTACTO] o empeoramiento del [ACNE].

- Algicas: muy raras [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] cutea.

REACCIONES ADVERSAS RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Por contener parahidroxibenzoato de metilo puede provocar [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] (posiblemente retardadas).

SOBREDOSIS

Sintomas: el ido azelaico tiene baja toxicidad, lo que unido a su baja absorci sistica hace improbable una sobredosificaci clicamente significativa.

Medidas a tomar: tratamiento sintomico.

COMPOSICION

AZELAICO, ACIDO: 200 MILIGRAMOS
PROPILENGLICOL (EXCIPIENTE): 0
PARAHIDROXIBENZOATO METILO (EXCIPIENTE): 0
PARAHIDROXIBENZOATO PROPILO (EXCIPIENTE): 0